農藥登記注意事（shì）項，登記資料均應滿足風險評估要求

符合農（nóng）藥登記的申請主體有三類， 類是農藥（yào）生產企業，指在中國境內已取得農藥生產（chǎn）許可證的企業；第（dì）二類是向中國出口農藥的企業，將境外生（shēng）產的農藥向中國出口的企業，與以前的政策相比，新政對（duì）境外企業是否是生產企業沒有硬性要求；第三類是新農（nóng）藥（yào）研製（zhì）者，指在我國境內研製開發新農藥的中國公民、法人或者其（qí）他組織。多個主體聯合研製的新農藥，應當明確其中一位主體作為申請（qǐng）人（rén），其（qí）他主體不得重複申（shēn）請。除上述三類外其他組織和個人不可以（yǐ）申請農藥登記。
1.登記原則
在進（jìn）行農藥登記時，遵循的登記（jì）原則是科學、公（gōng）平、公（gōng）正、高（gāo）效（xiào）和便民，對於衛生用農藥，其製劑產品一般控製在低毒以下，高毒、劇毒的（de）衛生用農藥不（bú）予登記。
2.製劑配方和含量要求
製劑產品的配方應當科學（xué）、合理、方便使用。製劑產品包括單製劑產（chǎn）品和混配製劑產品，對於單製劑產品，相同有效成分和劑型（xíng）的含量梯度不超過三（sān）個；對於混配製劑產品，有效成分（fèn）不超過兩種，除草劑、種子處理劑、信息素等有效成分不超（chāo）過（guò）三種，有效成分（fèn）和劑型相同的混配製劑（jì），配（pèi）比不超過三個，相同配比的總含量梯（tī）度不超過三個。
3.登記資料
衛生用農藥登記的資料包（bāo）括試驗資料和一般資料。試驗資料為產品化（huà）學試驗、毒理學試驗（yàn）、藥效試驗（yàn）、環境影響試驗（在（zài）室內使用的衛生殺蟲劑，直接塗抹（mò）於人體的驅蚊產（chǎn）品可減（jiǎn）免環境資（zī）料）等；一般（bān）資（zī）料為申請表、申請人證明文件、申請人聲明、綜（zōng）述報告、標簽和說明（míng）書、其他與（yǔ）登記相關的證明材料、產品安全數據單、參考資料等。登記資（zī）料均（jun1）應滿足風險評（píng）估要求。